Eli Lilly Am Donnerstag meldete Umsatz und Gewinne im ersten Quartal, die Schätzungen als Nachfrage nach Gewichtsverlust und Diabetes-Medikamenten belegten, senkte jedoch aufgrund von Anklagen im Zusammenhang mit einer kürzlich durchgeführten Krebsbehandlungsvertrag ihre Gewinnleitlinien des Gesamtjahres.
Der Pharmagiant geht nun davon aus, dass sein bereinigtes Ergebnis für das Geschäftsjahr 2025 zwischen 20,78 USD und 22,28 USD je Aktie von 22,50 USD auf 24 USD pro Aktie liegt. Eli Lilly sagte, dass die Revision eine im erste Quartal erfasste Anklage gegen 1,57 Milliarden US -Dollar widerspiegelt, was hauptsächlich mit dem Erwerb eines bestimmten Mundkrebsmedikamenten aus Skorpion -Therapeutika zusammenhängt.
Das Unternehmen behielt seine Verkaufsanleitung für 2025 in Höhe von 58 Milliarden US -Dollar auf 61 Milliarden US -Dollar bei. Eli Lilly sagte
In einem Interview mit CNBC sagte der CEO von Eli Lilly, Dave Ricks, das Unternehmen und andere Drogenhersteller kündigen bereits Investitionen in die US -amerikanische Fertigung an, was eines der angegebenen Ziele der Tarife der Trump -Regierung ist.
“Ich denke, dass die Bedrohung durch Zölle bereits kritische Versorgungsketten in wichtige Branchen, Chips und Pharma zurückbringt”, sagte Ricks. “So müssen wir auch erlassen [tariffs?] Ich bin mir nicht so sicher. “
Er fügte hinzu, dass Eli Lilly in den USA dauerhafte niedrigere Steuersätze sehen möchte, insbesondere 15% für die inländische Produktion. Ricks sagte, dass niedrigere Steuern viele Drogenhersteller dazu veranlassten, auf “niedrigen Steuern wie Irland Singapur und in der Schweiz zu steuern, und das kann zurückkommen, wenn es einen wirtschaftlichen Anreiz gibt”.
Eli Lillys Blockbuster -Diabetes -Behandlung Mounjaro hat die Erwartungen für das erste Quartal übertroffen und einen Umsatz von 3,84 Milliarden US -Dollar erzielt. Das ist satte 113% gegenüber dem gleichen Zeitraum vor einem Jahr.
Das Gewichtsverlust -Medikament Zepbound des Unternehmens übertraf ebenfalls Schätzungen und buchte den Umsatz von 2,31 Milliarden US -Dollar für das Quartal. Das hat sich die 517,4 Millionen US -Dollar mehr als vervierfacht, die die Behandlung vor einem Jahr erzielt hat, als sie gerade in den US -Markt eingetreten war.
Die Analysten erwarteten, dass Mounjaro und Zepbound laut Schätzungen von StreetAccount 3,81 Mrd. USD bzw. 2,28 Milliarden US -Dollar in Höhe von Umsatz in Höhe von 3,81 Milliarden US -Dollar generieren würden.
Die Aktien des Unternehmens gingen am Premarket -Handel um 5% zurück.
Folgendes berichtete Eli Lilly im ersten Quartal im Vergleich zu dem, was die Wall Street erwartet hatte, basierend auf einer Umfrage unter Analysten von LSEG:
- Gewinne je Aktie: $ 3,34 angepasst gegenüber 3,02 USD erwartet
- Einnahmen: 12,73 Milliarden US -Dollar gegenüber 12,67 Milliarden US -Dollar erwartet
Das Unternehmen erzielte einen Umsatz im ersten Quartal von 12,73 Milliarden US-Dollar, was einem Anstieg von 45% gegenüber dem Vorjahreszeitraum stieg.
Der Umsatz in den USA stieg um 49% auf 8,49 Milliarden US -Dollar. Eli Lilly sagte, dass dies durch eine Erhöhung des Volumens um 57% – oder die Anzahl der verkauften Rezepte oder Einheiten für Zepbound und Mounjaro getrieben wurde. Dies wurde teilweise durch niedrigere realisierte Preise der Medikamente ausgeglichen, sagte das Unternehmen.
Der pharmazeutische Riese buchte für das erste Quartal einen Nettogewinn von 2,76 Milliarden US -Dollar oder 3,06 USD pro Aktie. Dies ist im Vergleich zu einem Nettoergebnis von 2,24 Milliarden US -Dollar oder 2,48 USD im Vorjahr.
Ohne einmalige Elemente, die mit dem Wert von immateriellen Vermögenswerten und anderen Anpassungen verbunden sind, erzielte Eli Lilly im ersten Quartal einen Gewinn von 3,34 USD pro Aktie.
Die Nachfrage in den USA hat im letzten Jahr immer noch das Angebot von Zepbound und Mounjaro weit übertroffen. Beide sogenannten Inkretin-Behandlungen ahmen bestimmte Darmhormone nach, um den Appetit einer Person abzureißen und ihren Blutzucker zu regulieren.
Die Popularität dieser injizierbaren Medikamente hat sowohl Eli Lilly als auch seinen konkurrierenden Novo Nordisk gezwungen, Milliarden zu investieren, um die Produktionskapazität für ihre Behandlungen zu verbessern.
Die Bemühungen scheinen sich auszahlen zu können: Die Food and Drug Administration im Dezember bestätigte ihre Entscheidung, den US -Mangel an Tirzepatid – den Wirkstoff in Zepbound und Mounjaro – zu erklären. Diese Entscheidung verbindet viele Compounding -Apotheken effektiv vom Vermarktung und Verkauf billigerer, nicht genehmigter Versionen von Tirzepatid.
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