Drogenverbesserer haben den Umsatz von Wegven getroffen, können rechtliche Schritte einleiten

Flaggen mit dem Logos des dänischen Drogenmachers Novo Nordisk, Hersteller des Blockbuster-Diabetes und Gewichtsverlustbehandlungen Ozempic und Wegovy sind Bilder, während das Unternehmen den Jahresbericht bei Novo Nordisk in Bagsvaerd, Dänemark, am 5. Februar 2025 vorstellt.

Mads Claus Rasmussen | AFP | Getty -Bilder

Kopenhagen, Dänemark – Fettleibigkeits -Arzneimittelriese Novo nordisk Am Donnerstag sagte das weit verbreitete Wachstum der zusammengesetzten Drogenindustrie der US -amerikanischen Drogenindustrie den Umkäufen aus dem Wegovy und warnte, dass sie rechtliche Schritte gegen Unternehmen in Betracht gezogen habe, von denen es glaubt, dass sie gegen sein geistiges Eigentum verstoßen.

Die US -amerikanischen Verbindungsapotheken dürfen rechtliche Kopien von Novos wegoVy- und Diabetes -Arzneimittel -Ozempic, beide chemisch als Semaglutid, unter einem Arzneimittelmangel, der von der Food and Drug Administration bezeichnet wird, bekannt machen.

Die FDA im letzten Monat erklärte jedoch den Mangel über die Vermittlung von Apotheken bis zum 22. Mai, um die Verkauf von Kopien des Arzneimittels einzustellen. Es folgt dem Heben eines ähnlichen Mangelsetiketts beim Rivalen Eli Lilly’s Zepbound im Dezember.

CEO Lars Fruergaard Jørgensen sagte, dass die Bemühungen, die Versorgung mit dem stark beliebten Gewichtsverlustmedikament zu stärken, zur Entfernung des Arzneimittels aus einer Drogenmangelliste geführt hätten.

“Angesichts des signifikanten Wachstums der Compoundierung in den USA scheint es bisher im Jahr 2025 die wettovenische Verschreibungsaufnahme zu beeinflussen”, sagte Fruergaard Jørgensen den Aktionären auf der Hauptversammlung des Unternehmens in Kopenhagen, Dänemark.

“Wir ergreifen auch rechtliche Maßnahmen gegen diese Verbindungen, weil wir glauben, dass sie gegen unsere IP verstoßen [intellectual property] und als solches unser Geschäft beschädigen “, fügte er hinzu.

Die Debatte hat einen Rechtsstreit zwischen den beiden Pharmagiants und Drogenverbindlichkeiten der Handelsgruppe Outsourcing Facilities Association (OFA) ausgelöst, die versucht, die lukrativen Drogenrechte zu bewahren.

Die OFA nannte die Entscheidung der FDA, das Ende des Mangels als “rücksichtslos und willkürlich” zu erklären, und fügte hinzu, dass sie “Patienten eine wichtige Behandlung für Typ -2 -Diabetes, Fettleibigkeit, Herz -Kreislauf -Erkrankungen und andere schwerwiegende Erkrankungen entziehen würde”.

Die Nachfrage nach verstärkten Fettleibigkeitsmedikamenten, einschließlich der Teleheath-Firma HIMS & HORS, hat sich unter den hohen Kosten und kurzfristigen Behandlungen ausgebildet. Solche Produkte sind jedoch nicht von der FDA zugelassen, was bedeutet, dass die Agentur sie nicht auf Sicherheit, Effektivität oder Qualität überprüft, bevor sie vermarktet werden.

Fruergaard Jørgensen sagte am Donnerstag, dass die Novo Nordisk -Analyse in einigen zusammengesetzten Produkten “Verunreinigungen und sogar verbotene Produkte” erkannt habe, ohne bestimmte Produzenten zu benennen.

“Dies ist kein Semaglutid”, sagte er und bezog sich auf verstärkte Alternativen. “Es gibt nur ein Semaglutid, und Patienten sollten die Produkte wirklich überprüfen, bevor sie sie injizieren.”

Es folgt einer FBI -Warnung im Februar, dass gefälschte Gewichtsverlustmedikamente, die behaupten, Semaglutid einzudämmen, stattdessen “verstärkte Gemische von unbekannten Arzneimitteln, die kein Semaglutid, Medikamente mit hohen Verunreinigungen und unsicheren oder nicht genehmigten Arzneimitteln enthalten” enthalten.

Fruergaard Jørgensen sagte, er sei optimistisch, dass die Patienten zu Marken- und Ozempic -Behandlungen zurückkehren würden, wenn die Versorgung zunehmend verfügbar wird. Anfang dieses Monats startete das dänische Pharmaunternehmen eine neue Online-Apotheke von Direct-to Consumer, die Wegovy für einen weniger als den halben Preis anbot, um die Benutzer von billigeren, zusammengestellten Nachahmer zurückzulegen.

“Wir haben skaliertes Angebot, also sind wir jetzt von der FDA -Mangel Liste. Ich hoffe aufrichtig, dass viele dieser Patienten dann zu Novo Nordisk zurückkehren werden”, sagte Fruergaard Jørgensen.

Novo Nordisk hat versucht, den Anlegern seinen fortgesetzten Marktvorsprung inmitten eines verstärkten Wettbewerbs und einer Reihe von enttäuschenden Fettleibigkeitsmedikamentenversuchen zu beruhigen, die den einst himmelhohen Aktienkurs des Unternehmens belegt haben.

Im vergangenen Monat meldete das Unternehmen im vierten Quartal einen besseren Nettogewinn als den erwarteten Nettogewinn angesichts der steigenden Nachfrage nach seinen worthorklichen Fettleibigkeitsmedikamenten, prognostizierte jedoch eine geringfügige Umsatzabschwächung für 2025.

Die Aktien von Novo Nordisk schlossen am Donnerstag nach der Hauptversammlung um 3,8% ab.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *